| 차시 |
내용 |
| 1차시 |
첨단 기술이 만든 의공학의 발전 |
| 2차시 |
4차 산업혁명과 헬스케어 생태계 |
| 3차시 |
디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
| 4차시 |
VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신 |
| 5차시 |
스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
| 6차시 |
AI와 바이오 기술의 융합 트렌드 |
| 7차시 |
AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례 |
| 8차시 |
모바일 헬스케어의 현재와 미래 |
| 9차시 |
의료·헬스융합 기술 part 1. 광 기반 의료기기 |
| 10차시 |
의료·헬스융합 기술 part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기 |
| 11차시 |
의료·헬스융합 기술 part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기 |
| 12차시 |
의료·헬스융합 기술 part 4. 재활 의료기기 |
| 13차시 |
의료기기 하드웨어 설계 part 1. 정보 수집과 부품 확보 |
| 14차시 |
의료기기 하드웨어 설계 part 2. 회로 설계 프로세스 |
| 15차시 |
의료기기 소프트웨어 설계 part 1. 라이브러리와 동기화 |
| 16차시 |
의료기기 소프트웨어 설계 part 2. 품질 시나리오와 아키텍처 |
| 17차시 |
의료기기 소프트웨어 설계 part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션 |
| 18차시 |
의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드 |
| 19차시 |
의료기기 소프트웨어 코딩 가이드 |
| 20차시 |
의료기기 기구 설계 part 1. 정보 수집과 디자인 개발 |
| 21차시 |
의료기기 기구 설계 part 2. 모듈과 시제품 제작 |
| 22차시 |
의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스 |
| 23차시 |
의료기기 개발 위험관리와 통제 계획 |
| 24차시 |
의료기기 안전성 검사와 임상 평가 |
| 25차시 |
한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드 |
| 26차시 |
한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무 |
| 27차시 |
유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무 |
| 28차시 |
미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무 |
| 29차시 |
의료기기 설계 이관 마스터 part 1. 생산 공정 표준화 |
| 30차시 |
의료기기 설계 이관 마스터 part 2. 공정 기술과 품질 관리 |
